紫外分光光度計(jì)測(cè)定溶液時(shí)遇到的問(wèn)題
一、紫外分光光度計(jì)波長(zhǎng)有變動(dòng):儀器的校正和檢定由于溫度變化對(duì)機(jī)械部分的影響,儀器的波長(zhǎng)經(jīng)常會(huì)略有變動(dòng),因此除應(yīng)定期對(duì)所用的儀器進(jìn)行**校正檢定外,還應(yīng)于測(cè)定前校正測(cè)定波長(zhǎng)。常用汞燈中的較強(qiáng)譜線237.83、253.65、275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07與576.96nm;或用儀器中氘燈的486.02與656.10nm譜線進(jìn)行校正;鈥玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2與637.5nm波長(zhǎng)處有尖銳吸收峰,也可作波長(zhǎng)校正用,但因來(lái)源不同會(huì)有微小的差別,使用時(shí)應(yīng)注意。吸收度的準(zhǔn)確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。取在120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約60mg,精密稱定,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml,按下表規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定并計(jì)算其吸收系數(shù)。規(guī)定的吸收系數(shù)如下表,相對(duì)偏差可在±1%以內(nèi)。
二、在一定范圍內(nèi)測(cè)定: 紫外分光光度計(jì) 對(duì)溶劑的要求測(cè)定供試品前,應(yīng)先檢查所用的溶劑在供試品所用的波長(zhǎng)附近是否符合要求;即用1cm石英吸收池盛溶劑,以空氣為空白(即空白光路中不置任何物質(zhì))測(cè)定其吸收度,溶劑和吸收池的吸收度,在220~240nm范圍內(nèi)不得超過(guò)0.40;在241~250nm范圍內(nèi)不得超過(guò)0.20;在251~300nm范圍內(nèi)不得超過(guò)0.10,在300nm以上時(shí)不得超過(guò)0.05。
三、測(cè)定法測(cè)定時(shí),除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照,采用1cm的石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)測(cè)試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度,以核對(duì)供試品的吸收峰波長(zhǎng)位置是否正確,除另有規(guī)定外,吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)±2nm以內(nèi);否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)?、純度以及儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度,并以吸收度zui大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù),以在0.3~0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測(cè)得的吸收度會(huì)偏低;狹縫寬度的選擇,應(yīng)以減小狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù),再計(jì)算含量。用作鑒別和檢查項(xiàng)目的方法,分別按各品種項(xiàng)下的方法進(jìn)行。鑒別項(xiàng)下吸收度讀數(shù)的范圍可根據(jù)配制供試液時(shí)的準(zhǔn)確度及制劑的實(shí)際含量確定。紫外分光光度計(jì) 用于含量測(cè)定的方法一般有以下幾種。
?。?)對(duì)照品比較法
按各品種項(xiàng)下的方法,分別配制供試品溶液和對(duì)照品溶液,對(duì)照品溶液中所含被測(cè)成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測(cè)成分標(biāo)示量的100±10%,所用溶劑也應(yīng)*一致,在規(guī)定的波長(zhǎng)測(cè)定供試品溶液和對(duì)照品溶液的吸收度后,按下式計(jì)算供試品中被測(cè)溶液的濃度: C x =(A x /A r )C r 式中 C x 為供試品溶液的濃度;
A x 為供試品溶液的吸收度;
C r 為對(duì)照品溶液的濃度;
A r 為對(duì)照品溶液的吸收度。
(2)吸收系數(shù)法按各品種項(xiàng)下的方法配制供試品溶液,在規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定其吸收度,再以該品種在規(guī)定條件下的吸收系數(shù)計(jì)算含量。用本法測(cè)定時(shí),應(yīng)注意儀器的校正和檢定。